SE-ATLAS

Kératocône Syndrome de Treacher-Collins Uvéite intermédiaire Syndrome myasthénique congénital Myopathie centronucléaire Myopathie centronucléaire liée à l'X Uvéite postérieure Uvéite antérieure Myopathie myotonique proximale Syndrome de Cornelia de Lange Panuvéite Strabisme essentiel Syndrome de Goldberg-Shprintzen avec mégacôlon Maladie syndromique avec strabisme Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Syndrome de tremblement essentiel-nystagmus-ulcère Aniridie Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Aniridie syndromique Glaucome néovasculaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Glaucome congénital Déficit en dopamine bêta-hydroxylase Entropion secondaire Glaucome juvénile Entropion congénital Ectropion secondaire Ectropion congénital Syndrome de Dubowitz Aniridie isolée Uvéite Maladie rare avec ptosis Syndrome de Noonan Dystrophie musculaire oculo-gastro-intestinale Syndrome de myopathie centronucléaire liée à l'X-anomalies génitales Glaucome à début précoce primitif Cataracte non syndromique précoce Syndrome de Saethre-Chotzen Syndrome acrootooculaire Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Char Syndrome de cardiopathie-blépharophimosis-anomalie du radius-anomalie anale Syndrome de Jacobsen Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Aphakie primaire congénitale Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Syndrome de ptosis-paralysie des cordes vocales Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de ptosis-strabisme-pupilles ectopiques Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Dystrophie myotonique de Steinert Syndromes comprenant un kératocône Syndrome de blépharophimosis-ptosis-ésotropie-syndactylie-petite taille Myopathie oculo-pharyngo-distale Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Syndrome de cataracte-glaucome Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale Ptosis congénital Rare disorder with lens opacification Blepharophimosis-radioulnar synostosis syndrome Congenital Horner syndrome Syndromic cataract Marcus-Gunn syndrome Mucopolysaccharidosis type 2